VD-ORD Q1 2026
Året inleddes med att vi bytte namn på bolaget till KDventures – ett namnbyte som markerar en nystart i en fas där flera portföljbolag närmar sig avgörande dataavläsningar och potentiella deals. Dessutom genomförde vi en företrädesemission som stärkte bolagets finansiella position och investerarbas. I samma veva tecknade ett av våra portföljbolag, Dilafor, ett licensavtal med det spanska läkemedelsbolaget Exeltis inför den fortsatta utvecklingen av en läkemedelskandidat för initiering av förlossning. Läkemedelskandidaten är sprungen ur forskning på Karolinska institutet och har potential att leda till ett paradigmskifte i förlossningsvården över hela världen, nu med stöd av ett globalt läkemedelsbolag med fokus på kvinnohälsa. Denna affär illustrerar väl hur vi arbetar på KDventures, där vi identifierar lovande forskning, stödjer organisation och projektutveckling till validering genom rådgivning och finansiering i syndikat och därefter hjälper till att hitta en partner som kan ta projektet vidare till marknad.
Stärkt position inför nästa tillväxtfas
Den framgångsrika företrädesemissionen som slutfördes i januari lockade intresse från både befintliga och nya investerare. Genom emissionen breddades vår ägarbas och vi fick in flera nya kompetenta ägare, vilket är mycket välkommet. Det kapital som tillförts – drygt 115 miljoner kronor före emissionskostnader – möjliggör en snabbare utveckling av portföljbolag med betydande värdepotential, i en fas där flera projekt närmar sig viktiga kliniska delmål och potentiella licensavtal. Efter emissionen står KDventures väl positionerat att fortsatt skapa långsiktigt aktieägarvärde och driva tillväxt och innovation inom life science sektorn.
Dilafor närmar sig registreringsgrundande studier
Efter licensavtalet med Exeltis fortsätter utvecklingen av läkemedelskandidaten tafoxiparin, som är avsedd för initiering av spontan förlossning. Läkemedelskandidaten har visat positiva resultat i kliniska fas 2-studier och Exeltis kommer nu att finansiera registreringsgrundande studier i USA och Europa. Dilafor får genom överenskommelsen en mindre upfront-betalning samt rätt till utvecklingsrelaterade milstolpsbetalningar. Efter en potentiell marknadsintroduktion väntar milstolpsersättningar och royalty baserad på framtida försäljning. Tafoxiparin har potential att spela en viktig roll i framtidens förlossningsvård, som globalt genomgår stora förändringar efter att ökad risk för fosterdöd har identifierats vid graviditeter som går över beräknat förlossningsdatum. I takt med att allt fler länder ändrar sina rutiner har andelen igångsättningar ökat till 30–40 procent, särskilt bland förstföderskor. Tafoxiparin kan erbjuda ett alternativ där kvinnan själv initierar förlossningen i hemmet, vilket kan minska behovet av sjukhusövervakning och därmed avlasta hälso- och sjukvården. Vi följer denna utveckling med spänning.
AnaCardio stärker patentskyddet för AC01
I mars beviljades portföljbolaget AnaCardio ett nytt patent i USA som täcker användningen av AC01 för behandling av hjärtsvikt och försämrad pumpfunktion. Patentet utökar de immateriella rättigheterna för AC01 i USA fram till 2042, exklusive potentiella förlängningar, och samägs av AnaCardio och Helsinn Healthcare. Förutom att förlänga exklusivitetsskyddet för AC01 ökar patentet både den kommersiella potentialen och förutsättningarna för fortsatt klinisk utveckling av denna innovativa behandling inom ett terapiområde med stort medicinskt behov. Efter de positiva top line-resultaten från bolagets fas 2a-studie i slutet av 2025 ligger fokus nu på att säkra finansiering och sondera potentiella partnerskap inför nästa steg i utvecklings processen.
Modus säkrar finansiering och följer klinisk utvecklingsplan
I december 2025 inleddes patientrekryteringen i den andra delen av Modus Therapeutics kliniska fas 2a studie, som utvärderar läkemedelskandidaten sevuparin för behandling av kronisk njursjukdom med anemi. Studien utvärderar upprepad dosering med fokus på säkerhetsprofilen samt kliniskt relevanta utfall på flera effektparametrar. Preliminära top line-resultat beräknas komma under den andra halvan av 2026. Efter kvartalets utgång tecknade KDventures sin pro rata-andel i Modus Therapeutics teckningsoptionsprogram av serie 2025/2026, som tecknades till 95 procent och gav Modus 9,5 miljoner kronor före omkostnader. Med stärkt finansiell position och en tydlig strategi ser vi fram emot att följa Modus Therapeutics fortsatta utveckling.
SVF Vaccines utvärderar alternativa vägar
De senaste månaderna har varit händelserika för portföljbolaget SVF Vaccines. Positiva data från prekliniska studier presenterades under vetenskapliga konferenser och mot bakgrund av detta beslutade bolaget att accelerera vaccinutvecklingen med fokus på att genomföra kliniska fas 1-studier för att tids- och kostnadseffektivt validera projekten. I april etablerade SVF Vaccines ett samarbete med biotech-bolaget Touchlight med fokus på att driva utvecklingen av SVF-001 till klinisk fas. När den omvända transaktionen med Novakand inte genomförs utvärderas alternativa vägar för att driva utvecklingen framåt.
Umecrine Cognitions kliniska studie löper vidare
Portföljbolaget Umecrine Cognitions kliniska studie som utvärderar golexanolon för behandling av patienter med primär biliär kolangit, PBC, går vidare och beräknas visa top line-resultat senare under året. Nästa milstolpe är en blindad interimanalys, där en oberoende analysgrupp bedömer det statistiska underlaget efter att tre fjärdedelar av patienterna rekryterats till studien. Avläsningen syftar till att bedöma om patientantalet i den adaptiva studiedesignen ger studien tillräcklig statistisk styrka, så kallad statistisk power, eller om fler patienter ska rekryteras. Det övergripande målet med studien är att utvärdera säkerhetsprofilen för golexanolon samt effekten på flera sekundära parametrar, vilka samtliga kommer att ge en god grund för planeringen av fortsatta kliniska studier. Parallellt med studiens progress fortsätter forskningen kring möjligheter för golexanolon inom Parkinsons sjukdom samt dialogen med potentiella partners som följer utvecklingen med intresse.
PharmNovo och BOOST Pharma stärker organisationen
I skrivande stund förbereder PharmNovo den kommande kliniska fas 2a-studien för att utvärdera läkemedelskandidaten PN6047 som en helt ny behandling av neuropatisk smärta. I samband med förberedelserna har bolaget förstärkt sin styrelse genom att utse Johan Lund, med över 25 års erfarenhet av läkemedelsutveckling från bland annat AstraZeneca och Pfizer, till ny ordförande samt Karin Rosén, med över 20 års erfarenhet av klinisk utveckling från bland annat Amgen, GSK och Genentech (Roche), till ny ledamot.
Även BOOST Pharma har stärkt organisationen med flera rekryteringar inför den planerade kliniska fas 3 studien med cellterapin BT-101 som utvecklas som en innovativ behandling av bensjukdomen osteogenesis imperfecta, OI. Under årets första kvartal utsågs Hans Schambye till ny verkställande direktör efter att tidigare ha suttit i bolagets styrelse. Han kommer närmast från Galacto, där han var vd och koncernchef och ledde bolaget genom kliniska och finansiella milstolpar. I mars utnämndes Elaine Jones som ny ordförande i BOOST Pharmas styrelse. Med erfarenhet från över 35 bolagsstyrelser och ledande roller inom den globala biotech-branschens ekosystem, bland annat från Pfizer Ventures samt GSK:s venturefond SR One. Innan årsskiftet rekryterades även Louise Himmelstrup som regulatorisk chef. Parallellt sonderar bolaget terrängen för potentiella partnerskap efter att ha stärkt den finansiella positionen genom en riktad emission till Sound Bioventures i slutet av 2025.
Full fokus på vägen framåt
Vi fortsätter att arbeta fokuserat för att varje enskilt portföljbolag ska hitta den bästa vägen framåt. Resan kan se olika ut för varje bolag och förutsättningarna kan ändras, om det så är yttre marknadspåverkan eller tekniska utmaningar som dyker upp längs vägen, men vi är övertygade om att värdet i våra portföljbolags innovationer består. Vi inledde 2026 med att stärka vår egen finansiella position genom en företrädesemission som gav oss 115 miljoner kronor före emissionskostnader. Vi ser fram emot flera viktiga händelser under året med målsättningen att leverera långsiktigt värde till våra aktieägare och samtidigt bidra till att portföljbolagens medicinska innovationer kommer fler patienter till gagn.